Melia azedarach L.
Wildly grows in South and Southeast Asia, Vietnam, India, the Himalayas, Australia; widely cultivated as an ornamental plant in tropical and subtropical states.
Deciduous tree within 15-18 m tall with a wide spreading crown. Leaves thrice-pinnate, 25-80 cm long, 3-12 leaflets, lanceolate, finely dentate. The flowers are purple, collected in panicles. The fruits are juicy spherical drupes, light yellow, remaining on the tree all winter, poisonous.
Alkaloids: in the bark – margosine, in the fruits – azaratsin, in the leaves – paraisin. The seeds are rich in fatty oil (40-60%), it is bitter in taste, as it contains 0.1% of a bitter substance – margospicrin.
Apply the bark (Cortex Meliae) in the form of an aqueous decoction as an antipyretic and antihelminthic, an aqueous infusion or decoction of the fruits of melia in the form of a lotion for leprosy; water infusions of the leaves have an insecticidal effect.
The plant contains unidentified alkaloids.
PLANTS CONTAINING ALKALOIDS
Alkaloids are called natural nitrogen-containing compounds of the main nature, formed in plants. Groups of proteinogenic amines (for example, tyramine) and betaines (stakhidrin, trigonelline, etc.) adjoin the alkaloids, which are considered as transitional compounds from the simplest nitrogen-containing compounds (methylamine, trimethylamines, etc.) to the alkaloids proper.
Of natural pharmacologically active substances, alkaloids are the main group from which modern medicine draws the largest number of highly effective drugs.
По данным мировой литературы, к концу истекшего десятилетия число алкалоидов, выделенных из высших растений флоры Земного шара, превышало 5000. По современным представлениям, алкалоидоносные растения составляют в пределах 10% всей мировой флоры. Наибольшее число алкалоидоносных родов и видов содержат семейства Equisetaceae, Lycopodiaceae, Ephedraceae, Liliaceae, Amaryllidaceae, Dioscoreaceae, Chenopodiaceae, Nymphaeaceae, Ranunculaceae, Berberidaceae, Menispermaceae, Papaveraceae, Fabaceae, Rutaceae, Cactaceae, Punicaceae. Loganiaceae, Apocynaceae, Borraginaceae, Solanaceae, Rubiaceae.
Обычно растения, близкие в филогенетическом отношении, содержат алкалоиды, весьма сходные по строению, образуя таким образом естественную группу родов. Например, растения родов Atropa, Datura, Hyoscyamys, Scopolia, Physochlaina, Duboisia. Mandragora (все из одного семейства Solananeae) содержат четко очерченную группу тропановых алкалоидов. Эта далеко прослеживающаяся закономерность, однако, имеет исключения, которые пока не нашли объяснения. Так, к примеру, кофеин найден в растениях, систематически между собой не связанных: чае (Theaceae), кофе (Rubiaceae), какао (Sterculiaceae), мате (Aquifo- liaceae), гуаране (Sapindaceae), эродиуме (Geraniaceae). Наряду с этим известны случаи, когда их 2-ух весьма близких в систематическом отношении видов один богат алкалоидами, а другой или их совершенно не содержит, или содержит алкалоиды иного строения.
Алкалоиды могут содержаться во всем растении или образовываться и накапливаться только в каком-или одном и нескольких определенных органах. В растении традиционно присутствуют не один, а несколько алкалоидов. В отдельных растениях их может быть 20 и более (хинное дерево, мак снотворный и др.), причем они могут быть близкими по строению или относиться к разным химическим группам. В сумме алкалоидов традиционно количественно преобладают 1—3 (главные алкалоиды). В растениях алкалоиды растворены в клеточном соке основной паренхимы, флоемы и других тканей в виде солей, в основном органических кислот (яблочная, янтарная, лимонная, щавелевая, фумаровая, хинная и др.); из минеральных кислот чаще участвует фосфорная кислота.
Количественное содержание алкалоидов в принципе является видовым признаком, причем оно варьирует в весьма широких пределах. Например, в белене черной их находится всего 0,05—0,1%, а в коре хинного дерева накапливается до 15%. В процессе онтогенетического развития растений их алкало- идность подвергается количественным и иногда качественным изменениям, причем каждому виду свойственны свои закономерности.
На содержание алкалоидов в растениях влияют их географическое положение и разные факторы (температура воздуха и почвы, численность осадков, длительность и интенсивность солнечного света, затенение, высота над у. м. и др.), а равно воздействие человека в случае перевода растения в культуру или его акклиматизации. Наибольшее численность алкалоидоносных видов, притом с повышенным содержанием алкалоидов, распространено в субтропических и тропических государствах с влажным климатом. Алкалоиды разного строения приурочены к определенным широтам, и в связи с этим изменяется их фармакологическая активность.
О биологической роли и причинах образования алкалоидов в растениях нет единого мнения. Основные гипотезы, предложенные в разное время, трактуют алкалоиды как: 1) отбросы жизнедеятельности растительного организма; 2) запасные вещества; 3) защитные вещества; 4) активные вещества, необходимые для биосинтеза. Последнюю гипотезу в настоящее время большинство ученых считают наиболее общей, не исключающей, однако, и других биологических функций алкалоидов.
Исключительное разнообразие в строении молекул алкалоидов не позволяет представить себе единый путь их образования в растениях. Их биосинтез протекает по специфическим схемам со сложнейшими химическими преобразованиями (раскрытие и замыкание колец, окисление, дезаминирование, конденсация колец и т.п.) через многие промежуточные продукты. Одни алкалоиды начинают биогенез с аминокислот, другие — с уксусной кислоты (иначе говоря, с углеводов).
В основу современной классификации алкалоидов положена природа гетероциклов, входящих в их молекулы, с выделением в отдельную группу алкалоидов с алифатической структурой и с азотом в боковой цепи.
1. Алкалоиды с алифатической структурой или с азотом в боковой цепи;
2. Пирролизидиновые алкалоиды.
3. Пиперидиновые и пиридиновые алкалоиды.
4. Алкалоиды с конденсированным и пирролидоновым и пипе- ридиновым циклами.
5. Хинолиновые алкалоиды.
6. Хиназолиновые алкалоиды.
7. Изохинолиновые алкалоиды.
8. Индольные алкалоиды.
9. Алкалоида группы имидазола.
10. Пуриновые алкалоиды.
11. Дитерпеновые алкалоиды.
12. Стероидные алкалоиды (гликоалкалоиды).
13. Алкалоиды неустановленного строения.
In conclusion of this brief review, it should be pointed out that most alkaloids are highly active substances with selective pharmacological action. The selectivity of the action of alkaloids determines their widespread use for medicinal purposes. The main forms are extraction products (tinctures, extracts, novogalenic preparations, etc.) and pure alkaloids isolated from plants, converted into soluble salts of certain inorganic and organic acids.