Skip to Content

Болезни пероксисом наследуемые

Наименование: Болезни пероксисом наследуемые


Болезни пероксисом наследуемые

При заболеваниях накопления пероксисом синтез плазмалогенов недостаточен, нарушена организация этих органоидов или пероксисомы отсутствуют полностью.Классификация биохимическая. Наследуемые (все р) заболевания накопления пероксисом подразделены (Subramani S, 1997) на группы А, Б и В. Заболевания групп А и Б протекают очень тяжело, смерть в периоде новорождённоеT или раннем детском возрасте
  • А. Выражены неврологическая симптоматика и поражение печени, характерны повреждения черепа и лица, мышечная гипотония; ранняя смерть. К этой группе отнесены: синдромы Цемвёгера (с. 847), болезнь Рефсума, адренолейкодистрофия новорождённых (с. 14), гиперпипеколическая ацидемия (см. nl). В крови повышено содержание фитановой кислоты и длинноцепочечных жирных кислот
  • Б. При заболеваниях этой группы (хондродисплазия точечная ризомелическая, некоторые формы ихтиоза, наследуемые формы катаракты) происходит накопление фитановой кислоты, но не длинноцепочечных жирных кислот
  • Дефекты одного гена, не отнесённые к группам А и Б (см. ниже Ферменты пероксисом),
  • Классификация генетическая

  • Группа комплементации I. 56% расстройств соответствует фенотипу синдрома Цемвёгера, 26% -адренолейкодистрофии новорождённых (с. 14, 202370), 11% имеет фенотип ювенильной формы заболевания Рефсума (266510), 7% — смешанный фенотип
  • Группа комплементации П. 25% расстройств имеет фенотип точечной ризомелической хондродисплазии (215100)
  • Дефекты одного гена (см. Ферменты пероксисом).
  • Ферменты пероксисом

  • 3-Кетоацил-КоА тиолаза (*261510, аце-тил-КоА ацилтрансфераза, КФ 2.3.1.16 локус Зр23-р22, ген АСАА). Заболевание: псевдоформа синдрома Цемвёгера
  • Аланин-глиоксилат аминотрансфераза (259900) - см. Оксалоз
  • Алкилдигидроксиаце-тонфосфат синтетаза жирных кислот (600121). Также дигидроксиаце-тонфосфат ацилтрансфераза (222765). Хондродисплазия точечная ризомелическая
  • Ацил-КоА оксидаза (264470, КФ 1.3.3.6, фитаноил-КоА гидроксилаза, 17q25, ген АСОХ). Псевдонеонатальная форма адренолейкодистрофии
  • Бифункциональный фермент пероксисом (*261515, еноил-КоА гидратаза и 3-гидроксиацил-КоА дегидрогеназа, КФ 1.1.1.35, 3q26.3-q28, ген ehhadh [pbfe]). Адренолейкодистрофия
  • Глутарил-КоА дегидрогеназа (231690) - см. Глутарацидурия (п1)
  • Каталаза (115500) - см. Недостаточность ферментов
  • Лигноце-роил-КоА-лигаза (*300100, КФ 6.2.1.3, Xq28, renALD). Адренолейкодистрофия.
  • Белки пероксисом (матричные и пероксины)

  • Пероксин-1 (РЕХ1,
  • 602136, 7q21—7q22, ген РЕХ1). Синдром Цемвёгера
  • Пероксин-2 (РЕХ2,
  • 170993, 8q21.1, ген РМР35\РХМРЗ}) кодирует пероксисом-ный мембранный белок с Мг 35 кД (фактор сборки пероксисом). Заболевание: Синдром Цемвёгера, тип 3
  • Пероксин-5 (РЕХ5; 600414, ген PXR1). Синдром Цемвёгера
  • Пероксин-6 (РЕХ6,
  • 601498, фактор сборки пероксисом 2, 6р21.1, ген РХААА1 [PAF2, РЕХ6))
  • Пероксин-7 (РЕХ7, 601757, рецептор PTS2, 6q22-q24, ген РЕХ7). Хондродисплазия точечная ризомелическая
  • Пероксин-12 (РЕХ12, 601758, ген РЕХ12)
  • Пероксисом мембранный белок РМР70 («170995, Мг 70 кД, 1р22-р21,генРХМР1).
  • См. также Ацидемия гиперпипеколическая, Болезнь Рефсума, Синдром цереброгепаторенальный, Хондродисплазия точечная Примечание. PTS— наименование генов матричных белков пероксисом, РЕХ- гены пероксинов, кодирующих рецепторы матричных белков.Литература. Besley GTN et al: Refsum disease is caused by mutations in the phytanoyl-KoA hydroxylase gene. Nature Genet. 17: 190—193, 1997; Mihalik SJ et al: Identification of PAHX, a Refsum disease gene. Nature Genet. 17: 185—189, 1997; Moser AB et al: Phenotype of patients with peroxisomal disorders subdivided into sixteen complementation groups. J. Pediat. 127: 13—22, 1995; Nagan N et al: A fibroblast cell line defective in alkyl-dihydroxyacetone phosphate synthase: a novel defect in plasmalogen biosynthesis. PNAS94: 4475—4480, 1997; Refsum S et al: Heredopaihia atactica polyneuritiformis in children. / Pediat. 35: 335—343,1949; Reuber BE et al: Mutations in PEX1 are the most common cause of peroxisome biogenesis disorders. Nature Genet. 17: 445—448,1997; Subramani S. PEX genes on the rise. Nature Genet 15, 4, 331—333, 1997
(web3)