Skip to Content

Опухоли мягких тканей

Наименование: Опухоли мягких тканей


Опухоли мягких тканей

Заболеваемость. Саркомы мягких тканей составляют 1% всех злокачественных новообразований у взрослых. Опухоли в равной степени поражают мужчин и женщин, чаще в возрасте 20—50 лет. Возможно возникновение в детском возрасте (10—11% сарком). Гистогенез. Источник опухолей— самые разнородные по строению и происхождению ткани. В основном, это производные мезенхимы: фиброзная соединительная, жировая, синовиальная и сосудистая ткани, а также ткани, связанные с мезодермой (поперечно-полосатые мышцы) и нейроэктодермой (оболочки нервов). Гистогенетическая классификация
  • Мезенхима:
  • Злокачественная мезенхимома
  • Миксома
  • Фиброзная ткань:
  • Десмоид (инвазивная форма)
  • Фибросаркома
  • Жировая ткань — липосаркома
  • Сосудистая ткань:
  • Злокачественная гемангиоэндотелиома
  • Злокачественная гемангиоперицитома
  • Злокачественная лимфангиосаркома
  • Мышечная ткань:
  • Поперечно-полосатые мышцы — рабдомиосаркома
  • Гладкие мышцы — лейомиосаркома
  • Синовиальная ткань — синовиальная саркома
  • Оболочки нервов:
  • Нейроэктодермальные — злокачественная невринома (шваннома)
  • Соединительнотканные — периневральная фибросаркома
  • Неклассифицируемые бластомы. Факторы риска
  • Радиоактивное облучение
  • Действие химических веществ (к примеру, асбеста или древесных консервантов)
  • Генетические нарушения. Например, у 10% больных с болезнью фон Реклингхаузена развивается нейрофибросаркома
  • Предшествующие заболевания кости. У 0,2% больных с болезнью Пёджета (деформирующий остоз) развиваются остеосаркомы.
  • Клиническая картина

  • Мягкотканные саркомы. Разрастание ткани, присутствие опухоли, боль в туловище или конечностях, но само образование безболезненно, на разрезе напоминает рыбье мясо
  • Забрюшинные опухоли. Больные традиционно отмечают снижение массы тела и предъявляют жалобы на боли неопределённой локализации. Опухоли могут достигать значительных размеров без клинических проявлений
  • Кровотечение — самое частое проявление сарком ЖКТ и женских половых органов.
  • Диагностика

  • Биопсия
  • Быстро растущая опухоль (или разрастание ткани, превышающее в диаметре 5 см) скорее всего злокачественна, особо если она плотная, спаяна с окружающими тканями и глубоко расположена
  • При подобных поражениях необходима эксцизионная биопсия; пункционная биопсия чаще всего неинформативна
  • При выборе места для биопсии надлежит учитывать вероятное проведение в в последствиидующем реконструктивной (пластической) операции
  • Радиологическое обследование: рентгенография, сцинтиграфия костей, МРТ, КГ
  • Для мягкотканных сарком предпочтительнее МРТ-диагностика, обеспечивающая более точное определение границы между опухолями и мягкими тканями
  • КГ и сцинтиграфия костей предпочтительнее для обнаружения костных поражений
  • При признаках нарушения функций печени при саркомах внутренних органов или конечностей проводят КГ и УЗИ (для выявления метастазов)
  • При подозрении на прорастание сосудов показана контрастная ангиография.
  • Лечение

  • Хирургические методы
  • Расширенная резекция (обширное хирургическое иссечение опухоли с участком нормальной ткани шириной 2—4 см, что подтверждают гистологически) или ограниченная резекция с резекционными краями, не содержащими злокачественных клеток. Операцию дополняют лучевой терапией. При микроскопическом выявлении в краях резецированной ткани злокачественных клеток проводят повторное иссечение
  • Широкое иссечение опухоли в основной массе случаев позволяет избежать ампутации конечности. При опухолях с сомнительной опёрабельностыо в последствии применения в предоперационном периоде внутриартериальной химиотерапии и облучения в в последствиидующем вероятно выполнение реконструктивной операции на конечностях
  • Следует исключить попадание злокачественных клеток в рану и соблюдать принципы абластики во время оперативного вмешательства. При попадании злокачественных клеток в раневое поле нужно будет провести широкое иссечение раны с в последствиидующим облучением в дозе 66 Гр
  • При небольшом количестве (не более 10—15) метастатических очагов в лёгких показано их удаление.
  • Лучевая терапия показана при расположении края опухоли меньше чем в 2—4 см от резекционной линии или при обсеменении раны опухолевыми клетками.
  • Химиотерапия
  • Адъювантная химиотерапия показана молодым больным с остеосаркомой и взрослым с саркомами конечностей. Опубликованы сообщения о повышении частоты выздоровления и увеличении выживаемости заболевших с саркомами конечностей при использовании доксорубицина в сочетании с другими противоопухолевыми продуктами (монотерапия доксорубицином неэффективна)
  • Запущенные случаи сарком. 15—35% заболевших положительно реагируют на доксорубицин, 17% — на дакарбазин, 20—40% — на тиофосфамид. Доказана эффективность комбинированной химиотерапии, особо сочетания доксорубицина и тиофосфамида.
(web3)