Наименование: Опухоли костей доброкачественные

Опухоли костей доброкачественные

Хондрома— опухоль детского и юношеского возраста. Вовлекаются чаще краткие трубчатые кости кисти и стопы. К хондромам надлежит относиться как к потенциально злокачественным опухолям. Хондромы разделяют на энхондромы и экхондромы

• Энхондрома — опухоль, располагающаяся внутри кости. В центре вздутого одиночного очага — гомогенное просветление неправильной округлой или овальной формы с чёткими контурами. На его однородном фоне обнаруживают единичные тени очагов обызвествления хряща
• Экхондрома -опухоль, исходящая из кости и растущая в сторону мягких тканей. На фоне уплотнения мягких тканей выявляют участки обызвествления различных размеров и интенсивности. Границы опухоли и её основание обнаруживают с трудом
• Клиническая картина. Чаще поражаются фаланги пальцев кисти и стопы, плюсневые, предплюсневые и пястные кости, реже -бедренные и плечевые кости. Характерны постепенно развивающаяся припухлость, при близком расположении к суставу — артралгии, явления синовита. Энхондрома подвержена малигнизации в хондросаркому: при всем этом ускоряется рост опухоли, обнаруживаются боли, появляются кальцификация опухоли и накопление изотопа при сцинтиграфии. Для уточнения диагноза показана биопсия опухоли
• Лечение хондром только хирургическое — экскохлеация опухоли, резекция кости с костной пластикой. При подозрении на малигнизацию — сегментарная резекция поражённой кости, иногда — ампутация.
Хондробластома— редкая опухоль, составляет 1—1,8% первичных опухолей кости (10% всех опухолей скелета). Возникает преимущественно в детском и юношеском возрасте. Излюбленная локализация — длинные трубчатые кости. Поражает эпифизы и метафизы (проксимальный и дистальный отделы бедренной кости, проксимальные отделы большеберцовой и плечевой костей), реже — кости таза и лопатки
• Клиническая картина. Превалирует боль, отмечается небольшая припухлость, иногда ограничение движений в суставе и гипотрофия мышц
• Диагностика. Рентгенологически определяют неоднородный очаг деформации округлой или овальной формы. Дифференциальный диагноз хондробластомы проводят с солитарной энхондромой и литической формой остеобластокластомы
• Лечение хондробластомы хирургическое (кюретаж), однако, учитывая вероятность малигнизации, рекомендуют резекцию кости или ампутацию конечности.
Хондромиксоидная фиброма— безболезненная доброкачественная опухоль. Её метафизарное эксцентрическое расположение в длинной трубчатой кости с истончением и вздутием кортикального слоя напоминает хондробластому. Чаще возникает в возрасте до 30 лет
• Клинические проявления минимальны; длительное время протекает бессимптомно; выявляют случайно на рентгенограммах в виде очага деформации, иногда окружённого склеротическим ободком. На фоне очага деформации видны трабекулярный рисунок и петрификаты
• Лечение — оперативное (экскохлеация опухоли с в последствиидующим замещением дефекта кости трансплантатом).
Остеохондрома— доброкачественная, часто регистрируемая, легко пальпируемая костная опухоль
• Локализация: пре
имущественно в длинных трубчатых костях (медиальная поверхность проксимального метафиза плечевой, дистальный метафиз бедренной, проксимальный метафиз большеберцовой костей) t Рентгенологическое исследование. Опухоль представлена в виде дополнительной тени, соединённой с костью ножкой, реже широким основанием. Контуры бугристые, неровные. При больших объемах опухоли обнаруживают выраженную деформацию соседних костей
• Дифференциальный диагноз: одиночные и множественные костнохрящевые экзостозы. Остеохондрома может малигнизироваться
• Лечение — оперативное.
Остеобластокластома (гигантоклеточная опухоль) возникает в молодом возрасте (у лиц моложе 30 лет), поражает как эпифиз, так и метафиз длинных трубчатых костей
• Патоморфология: наряду с одноядерными овальными клетками типа остеобластов обнаруживают многоядерные крупные гигантские клетки типа остеокластов
• Формы: литическая, активно-кистозная и пассивнокистозная
• Клиническая картина: боль в области поражения, иногда — гиперемия кожи, деформация кости, возможны патологические переломы
• Рентгенологическое исследование. Опухоль имеет вид овального очага просветления. Важным рентгенологическим признаком всех форм остеобластокластомы, отличающим её от туберкулёзных поражений кости, служит отсутствие остеопороза
• Дифференциальный диагноз: другие костные опухоли и дисплазии (хондрома, хондробластома, фиброзная дисплазия и др.)
• Лечение остеобластокластом оперативное. Щадящая резекция кости с удалением опухоли и одномоментной костной пластикой (ауто, гомотрансплантаты или замещение метилметакрилом) — метод выбора. При поражении опухолью позвоночника применяют лучевую терапию.
Остеоидостеома. В настоящее время существует два мнения относительно природы остеоидостеомы. Одни авторы рассматривают остеоидостеому как хронический очаговонекротический негнойный остеомиелит, другие относят остеоидостеому к опухолям t Частота. Остеоидостеому выявляют у лиц молодого возраста (11—20 лет), мужчины болеют в 2 раза чаще. Обычно остеоидостеома— солитарная опухоль, локализующаяся в любом отделе скелета (чаще в длинных трубчатых костях). На первом месте по частоте поражения стоит бедренная кость, потом большеберцовая и плечевая кости
• Клиническая картина. Больных беспокоят боли, особо по ночам. Боли локализованные, усиливающиеся при надавливании на очаг. Кожные покровы без изменений. При локализации опухоли на нижних конечностях — хромота. Рентгенографически выявляют очаг деформации костной ткани овальной формы с чёткими контурами. Вокруг очага — зона остеосклероза за счёт периостальных и в меньшей степени эндостальных изменений. Для уточнения характера поражения и более чёткого выявления очага показана КГ. Дифференциальный диагноз остеоидостеомы проводят с костным абсцессом Броди
• Лечение оперативное. После радикального удаления, как правило, остеоидостеома не рецидивирует.
Остеома— одна из наиболее морфологически зрелых доброкачественных опухолей скелета, происходящая из остеобластов. Диагностируют чаще в детском возрасте, иногда бывает

случайной рентгенологической находкой

• Виды: компактная и губчатая. Губчатая остеома чаще локализуется в трубчатых костях. Компактная остеома может локализоваться в костях свода черепа, придаточных пазухах. Рентгенодиагностика остеом не представляет трудностей. Компактная остеома даёт однородную бесструктурную интенсивную тень. Губчатая остеома трубчатой кости по мере роста смещается в сторону от сустава; на всём протяжении прослеживается истончённый кортикальный слой. Опухоль имеет трабекулярную структуру. Рост опухоли экзофитный
• Лечение оперативное — удаление опухоли с участком здоровой костной ткани и надкостницей.
Гемаигиома— врождённая аномалия, при которой пролиферация клеток эндотелия приводит к образованию скоплений, напоминающих опухоль; из костей наиболее часто поражается позвоночник: в теле 1—2 позвонков выявляют разрастание капилляров или кавернозных полостей с частичной деструкцией
• Клиническая картина: незначительные боли, усиливающиеся при надавливании на остистый отросток, движении, долгом сидении или хождении
• Рентгенологическое исследование: исчерченность костной ткани, в поздних стадиях — склероз тела позвонка и компрессия
• Лечение -разгрузка позвоночника: ношение жёсткого корсета, лучевая терапия, при компрессии спинного мозга — ламинэктомия.
См. также Опухоли костей, Опухоли костей злокачественные,Опухоли костей злокачественные метастатическиеМКБ. D16 Доброкачественное новообразование костей и суставных

хрящей