Гемофилия
Наименование: Гемофилия
Гемофилия
Гемофилия— геморрагическое заболевание, вызванное наследуемым недостатком плазменных факторов свёртывания. Различают гемофилию А (недостаточность фактора свёртывания VIII) и гемофилию В (недостаточность фактора IX). Дебют заболевания наблюдают в раннем детском возрасте (чаще на первом году жизни).Частота
- Гемофилия А — 10/100000 мужчин
- Гемофилия В -2/100000 мужчин
- Рождение заболевших девочек теоретически вероятно при браке мужчины, заболевшего гемофилией, с женщиной-носителем патологического гена или, что крайне не часто, женщиной с инак-тивированной одной из половых хромосом.
- Гемофилия А (306700, Xq28, повреждения генов FSC)
- Гемофилия А с сосудистыми аномалиями (306800, К) сочетается с ломкостью капилляров
- Аутосомная гемофилия А (134500, R), вариант заболевания фон Вйллебранда, с нормальным временем кровотечения
- Гемофилия В (болезнь Кристмаса, 306900, Xq27.1-q27.2, повреждения генов F9, HEMS}. Тяжесть заболевания зависит от активности факторов свёртывания в крови
- Активность меньше 2% — тяжёлая форма гемофилии
- Активность 2—5% — среднетяжёлое течение
- Активность 6—25%
- лёгкая степень гемофилии
- Активность более 25% клинически не часто себя проявляет; возможны кровотечения при обширных травмах и операциях.
- Характерны спонтанные или посттравматические кровотечения (наружные или внутренние, к примеру почечные)
- У грудных малышей кровотечение возникает при обрезании, прорезывании зубов
- Когда ребёнок начинает ходить, возможны кровоизлияния в мягкие ткани (подкожные гематомы), крупные суставы (локтевые, коленные, голеностопные)
- Длительность кровотечений зависит от тяжести заболевания.
- Смешанный тип кровоточивости (образование гематом и кровотечения из слизистых оболочек).
- Поражение суставов
- Вовлекаются крупные суставы
- Сустав отёчный, гиперемированный, резко болезненный
- Пункция сустава — обнаруживают жидкую кровь
- Рецидивы гемартроза приводят к образованию хронических артритов, сопровождающихся контрактурами и приводящих к анкилозам.
- Содержание факторов (V1H или IX) свёртываемости крови ниже 50%
- ЧТВ повышено при нормальных количестве тромбоцитов и ПВ
- Время кровотечения удлинено -более 10 мин
- Нормализация ЧТВ при добавлении к сыворотке заболевшего нормальной плазмы. Препараты, влияющие на результаты исследований
- Приём аспирина может увеличить время кровотечения
- Применение по экстренным показаниям компонентов крови (свежезамороженная плазма, криопреципитат) до постановки диагноза, приём гемостатиков, ангиопротекторов может привести к ошибочным результатам коагуляционных тестов (уровень факторов свёртывания может быть нормальным).
- Рентгенография коленных суставов
- Патоморфологическое исследование тканей сустава (не входит в перечень обязательных диагностических процедур)
- Синовиальный гемосидероз
- Дегенерация суставного хряща
- Утолщение пе-риартикулярного хряща.
- Болезнь фон Вйллебранда
- Гиповитаминоз К (фактор IX — витамин К-зависимый)
- Другие нарушения гемостаза — дефицит других факторов (к примеру, афибриногенемия)
- Патология тромбоцитов (тромбоцитопения, тромбоцитопатия).
- Женщин-носителей патологического гена до беременности надлежит предупредить о вероятном рождении мальчика, заболевшего гемофилией
- При рождении мальчика в семье с отягощённой наследственностью по гемофилии со стороны матери — исследование гемостаза в первом полугодии жизни
- При установке диагноза гемофилии больному ребёнку проводят вакцинацию против сывороточного гепатита
- Для профилактики гемартрозов в период, когда ребёнок, больной гемофилией, начинает ходить, рекомендуют применение мягких наколенников
- Все ЛС, в т.ч. профилактические прививки, принимают вовнутрь или вводят в/в
- Хирургические вмешательства проводят по строгим показаниям на фоне заместительной терапии (свежезамороженная плазма, криопреципитат, продукты факторов)
- Экстракцию зуба проводят в условиях стационара
- Противопоказано применение ацетил-салициловой кислоты
- Ранняя ортопедическая коррекция при хронических гемартрозах
- Родителям заболевшего ребёнка нужно будет всегда иметь в запасе продукт дефицитного фактора. Детям с тяжёлым течением заболевания (спонтанные гемартрозы, почечные кровотечения) вероятно профилактическое введение продуктов дефицитного фактора
- Исключить занятия физкультурой
- Динамическое наблюдение гематолога, ортопеда. Контроль общего теста крови (выявление признаков скрытого кровотечения), биохимического (функциональные пробы печени)
- Детям, больным гемофилией, нужно будет всегда иметь при себе паспорт гемофилика, где указан тип гемофилии, группа и Rh-принадлежность крови заболевшего и меры первой неотложной помощи.
- Режим постельный
- Лекарственная терапия
- Препараты факторов (VIII или IX) в/в. Расчёт нужно будетй дозы — 1 ЕД фактора (численность фактора VIII в 1 мл плазмы) повышает его содержание в плазме пациента на 2% на кг массы тела. Период полувыведения фактора VIII — 8—12 ч, поэтому введение фактора надлежит проводить 2—3 р/сут.
- Свежезамороженная плазма в/в из расчёта 10 мл/кг через 6 ч до остановки кровотечения.
- Криопреципитат в/в при гемофилии А.
- При умеренных и сильных кровотечениях, а также при подготовке к операции — протромбиновый комплекс (1 ЕД/кг комплекса повышает содержание факторов в плазме пациента на 1%). При повторных переливаниях протромбиново-го комплекса повышается вероятность тромбоза, поэтому в предоперационном периоде, как правило, содержание фактора IX в плазме повышают не до 100%, а на 30—60%, а к концентрату факторов добавляют гепарин из расчёта 5—10 ЕД на 1 мл.
- Ангиопротекторы, гемостатики — дицинон [этамзилат], кислота аминокапроновая внутрь или в/в.
- Глюкокортикоиды (преднизолон) при гемартрозах, почечных кровотечениях.
- При кровотечениях из слизистых оболочек — гемостатическая губка (местно).
- Физиотерапия — электрофорез на область поражённого сустава или гематомы с аминокапроновой кислотой № 10 с гемостатической целью, далее с лидазой № 10 (профилактика контрактур).
- Инфицирование вирусном гепатита и ВИЧ при использовании компонентов крови
- Формирование ингибиторной формы гемофилии — образование в крови заболевшего ингибиторов к переливаемым факторам — делает заместительную терапию неэффективной. Осложнения заболевания. Формирование деформирующих гемартрозов, контрактур, приводящих к стойкой инвалидизации. Течение и прогноз
- Геморрагический синдром отмечают в течение всей жизни заболевшего
- При тяжёлом течении характерны спонтанные кровотечения
- При лёгком течении длительность жизни не уменьшена
- Смертность при гемофилии увеличивается за счёт неостанавливающихся тяжёлых кровотечений при операциях, травмах. Профилактика. Генетическое консультирование.
- Гемофилия А — классическая гемофилия
- Гемофилия В — болезнь Крйстмаса См. также Пурпура идиопатическая тромбоцитопеническая, Пурпура Шёнлайна-Геноха, Болезнь фон Вйшебранда, Недостаточность плазменных факторов свёртывания, Тромбоцитопения, Тромбоцитопатия
- D66 Наследственный дефицит фактора VIII
- D67 Наследственный дефицит фактора IX MIM
- 134500 Аутосомная гемофилия А
- 306700 Гемофилия А
- 306800 Гемофилия А с сосудистыми аномалиями
- 306900 Гемофилия В Литература. Veltkamp JJ, Van Tilburg NH: 'Autosomal haemophilia': a variant of von Willebrand's disease. Brit. J. Haemal. 26: 141—152, 1974
- Рекомбинантный фактор VIII — дорогой продукт, биологически активный и высокоэффективный. При введении препата риск инфицирования вирусами гепатита и иммунодефицита человека отсутствует
- Проведён (Gill P et al: identification of the remains of,the Romanov family by DNA analysis. Nature Genet. 6: 130—135, 1994) тест ДНК останков 9 человек, найденных под Екатеринбургом в июле 1991 и предположительно идентифицированных как принадлежащих Николаю Н, Царице, принцессам, врачу царской фамилии и слугам. Установлено, что ДНК первых пяти останков относится к ЙШОЙ семье и что состав митохондриальной ДНК практически идентичен у останков женского пола (принадлежащих одной семье) и у истых родственников семьи по женской линии. Останки одной из вринцесс и царевича Алексея не обнаружены.
