Skip to Content

Растан

Наименование: Растан

Действующее вещество

Соматропин* (Somatropin*)

АТХ

H01AC01 Соматропин

Фармакологическая группа

  • Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты

Показания

Нарушение процесса роста у детей при недостаточности эндогенного гормона роста, хроническая почечная недостаточность у детей, сопровождающаяся задержкой роста, синдром Шерешевского — Тернера, остеопороз, синдромы иммунодефицита, сопровождающиеся потерей массы тела.

Противопоказания

Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, закрытие эпифизов, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — C.

Побочные действия

Головная боль, повышение внутричерепного давления, сопровождающееся сильными и частыми головными болями, тошнотой, рвотой, нарушением зрения, угнетение функции щитовидной железы с развитием симптомов гипотиреоза, гипергликемия, лейкемия, эпифизеолиз головки бедренной кости, отечный синдром; местные реакции — изменение объема жировой ткани, боль и зуд в месте инъекции.

Меры предосторожности

Надлежит соблюдать осторожность при назначении больным сахарным диабетом или пациентам, имеющим семейную предрасположенность к данному заболеванию (вероятно увеличение надобности в инсулине). Нужно контролировать уровень глюкозы в крови и моче.

У пациентов с недостаточностью гормона роста вследствие новообразований головного мозга надлежит проводить более частые обследования для исключения прогрессирования и рецидива опухолевого роста.

В период лечения вероятно развитие гипотиреоза и снижение эффективности терапии (нужен периодический контроль функционального состояния щитовидной железы и адекватная заместительная терапия тиреоидными лекарствами).

Эпифизеолизы головок трубчатых костей чаще встречаются у пациентов с эндокринными нарушениями, включающими недостаточность гормона роста. Обнаружение хромоты на фоне терапии гормоном роста у детей требует тщательного наблюдения.

В случае наличия тяжелых или повторяющихся головных болей, нарушения зрения, тошноты, рвоты предлогается осмотр глазного дна (фундоскопия) для выявления отека диска зрительного нерва, наличие которого предполагает способность внутричерепной гипертензии. В этом случае, по возможности, нужно прекратить лечение гормоном роста. При повторном назначении обязателен тщательный мониторинг симптомов внутричерепной гипертензии. Нужно менять места подкожных инъекций в связи с способностью развития липоатрофий. Лучшие результаты наблюдаются при назначении лечения как возможно в более раннем возрасте. Лечение продолжают до полового созревания и до закрытия зон роста костей. Вероятно прекращение лечения при достижении желаемого роста.

Особые указания

Некоторые препараты содержат токсичный для новорожденных бензиловый спирт в роли консерванта.

При растворении не встряхивать!

Условия хранения препарата

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать). Используемый флакон (картридж), шприц-ручку одноразового применения хранить при температуре 2-8 °C в течение 28 дней

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

(web3)