Наименование: Прозерина таблетки 0,015 г

Действующее вещество

Неостигмина метилсульфат (Neostigmine methylsulfate)

АТХ

N07AA01 Неостигмина бромид

Фармакологическая группа

• м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства

Состав и форма выпуска

1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит неостигмина метилсульфата 0,5 мг; в картонной коробке 10 шт.

1 таблетка содержит неостигмина бромида — 15 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной коробке 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - повышающее сократимость гладких мышц, утеротонизирующее, антихолинэстеразное.

Блокирует холинэстеразу, результатом чего считается накопление ацетилхолина, возбуждающего м- и н-холинорецепторы.

Показания препарата Прозерина таблетки 0,015 г

Миастения, параличи, полиомиелит, энцефалит, слабость родовой деятельности, атрофия зрительного нерва, невриты, глаукома, атония желудка, кишечника и мочевого пузыря.

Противопоказания

Эпилепсия, гиперкинезы, бронхиальная астма, стенокардия, атеросклероз.

Побочные действия

Гиперсаливация, тошнота, рвота, брадикардия, гипотония, слабость, подергивание мышц языка, тремор.

Способ применения и дозы

П/к — по 0,5 мг (1 мл 0,05% раствора) 1–2 раза в сутки; детям — по 0,05 мг на год жизни, однако не более 0,75 мл 0,05% раствора.

Внутрь — по 0,015 г 2–3 раза в день. Высшие дозировки: разовая — 0,015 г, суточная — 0,05 г. Курс — 25–30 дней, интервал между курсами — 3–4 нед.

Условия хранения препарата Прозерина таблетки 0,015 г

В защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.