Прозерина таблетки 0,015 г
Наименование: Прозерина таблетки 0,015 г
Действующее вещество
Неостигмина метилсульфат (Neostigmine methylsulfate)
АТХ
N07AA01 Неостигмина бромид
Фармакологическая группа
- м-, н-Холиномиметики, в т.ч. антихолинэстеразные средства
Состав и форма выпуска
1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит неостигмина метилсульфата 0,5 мг; в картонной коробке 10 шт.
1 таблетка содержит неостигмина бромида — 15 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной коробке 2 упаковки.
Фармакологическое действие
Фармакологическое воздействие - повышающее сократимость гладких мышц, утеротонизирующее, антихолинэстеразное.
Блокирует холинэстеразу, результатом чего считается накопление ацетилхолина, возбуждающего м- и н-холинорецепторы.
Показания препарата Прозерина таблетки 0,015 г
Миастения, параличи, полиомиелит, энцефалит, слабость родовой деятельности, атрофия зрительного нерва, невриты, глаукома, атония желудка, кишечника и мочевого пузыря.
Противопоказания
Эпилепсия, гиперкинезы, бронхиальная астма, стенокардия, атеросклероз.
Побочные действия
Гиперсаливация, тошнота, рвота, брадикардия, гипотония, слабость, подергивание мышц языка, тремор.
Способ применения и дозы
П/к — по 0,5 мг (1 мл 0,05% раствора) 1–2 раза в сутки; детям — по 0,05 мг на год жизни, однако не более 0,75 мл 0,05% раствора.
Внутрь — по 0,015 г 2–3 раза в день. Высшие дозировки: разовая — 0,015 г, суточная — 0,05 г. Курс — 25–30 дней, интервал между курсами — 3–4 нед.
Условия хранения препарата Прозерина таблетки 0,015 г
В защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте.