Skip to Content

НОВОКАИН, Корпорация Артериум

Наименование: НОВОКАИН, Корпорация Артериум

Фармакологические свойства

фармакодинамика. Новокаин — местноанестезирующее средство с умеренной анестезирующей активностью и широким спектром терапевтического действия. Механизм анестезирующего действия связан с блокадой натриевых каналов, торможением калиевого тока, конкуренцией с кальцием, снижением поверхностного натяжения фосфолипидного слоя мембран, угнетением окислительно-восстановительных процессов и генерации импульсов. При поступлении в кровь понижает образование ацетилхолина, понижает возбудимость периферических холинореактивных систем, выявляет блокирующее воздействие на вегетативные ганглии, понижает спазмы гладких мышц, понижает возбудимость сердечной мышцы и моторных зон коры головного мозга.
Фармакокинетика. При парентеральном введении нормально всасывается. Степень абсорбции зависит от места и пути введения (особенно от васкуляризации и скорости кровотока в месте введения) и общей дозировки (количества и концентрации). Быстро подвергается гидролизу эстеразами и холинэстеразами плазмы крови и тканей с образованием двух основных фармакологически активных метаболитов: диэтиламиноэтанола (оказывает умеренное сосудорасширяющее воздействие) и ПАБК (считается конкурентным антагонистом сульфаниламидных химиотерапевтических лекарственных средств и может ослабить их противомикробное воздействие). Т½ составляет 30–50 с, в неонатальный период — 54–114 с. Выделяется в основном почками в виде метаболитов (80%); в неизмененном виде выводится не более 2%.
Плохо абсорбируется слизистыми оболочками.

Состав и форма выпуска

р-р д/ин. 5 мг/мл амп. 5 мл, контурн. ячейк. уп., № 5, № 10

р-р д/ин. 5 мг/мл амп. 5 мл, коробка, № 10

 Прокаина гидрохлорид5 мг/мл

№  UA/5126/01/01 от 10.08.2011 до 10.08.2016

Показания

местная и инфильтрационная анестезия, лечебные блокады.

Применение

при местной анестезии дозировка лекарства зависит от концентрации, характера оперативного вмешательства, способа введения, состояния и возраста больного. При паранефральной блокаде в околопочечную клетчатку взрослым вводят 50–70 мл 0,5% (5 мг/мл) р-ра Новокаина.
Для инфильтрационной анестезии установлены следующие максимальные дозировки (для взрослых): первая однократная дозировка в начале операции — 0,75 г (то имеется 150 мл 0,5% р-ра новокаина). В дальнейшем в течении каждого часа операции — не более 2 г (то имеется 400 мл 0,5% р-ра новокаина).

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату, миастения, артериальная гипотензия, гнойный процесс в месте введения, срочные хирургические вмешательства, которые сопровождаются острой кровопотерей, выраженные фиброзные изменения в тканях (для анестезии методом ползучего инфильтрата). Детский возраст.

Побочные эффекты

со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, слабость, двигательное беспокойство, потеря сознания, судороги, тризм, тремор, зрительные и слуховые нарушения, нистагм, синдром лошадиного хвоста (паралич нижних конечностей, парестезии), паралич дыхательных мышц, моторный и чувствительный блок, возобновление боли, устойчивая анестезия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение или снижение АД, периферическая вазодилатация, коллапс, брадикардия, аритмии, боль в грудной клетке.
Со стороны мочевыделительной системы: непроизвольное мочеиспускание.
Со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, непроизвольная дефекация.
Со стороны системы крови: метгемоглобинемия.
Аллергические реакции: зуд кожи, сыпь, дерматит, шелушение кожи, другие анафилактические реакции (в том числе ангионевротический отек, анафилактический шок), крапивница (на коже и слизистых оболочках).
Другие: гипотермия.

Особые указания

для снижения системного действия, токсичности и пролонгации эффекта при местной анестезии прокаин используют в комбинации с вазоконстрикторами (0,1% р-р эпинефрина гидрохлорида из расчета 1 капля на 2–5 мл р-ра). Препарат используют с осторожностью при инфицировании места инъекции.
Для профилактики побочных реакций сначала проводят пробу на переносимость, о которой свидетельствуют отек и покраснение места инъекции. При положительной реакции прокаин не используют.
При использовании лекарства нужен контроль функции сердечно-сосудистой, дыхательной и центральной нервной системы. С осторожностью прописывают при тяжелых заболеваниях сердца, печени и почек.
При проведении местной анестезии при использовании одной и той же общей дозировки токсичность прокаина выше при использовании более концентрированного р-ра. В связи с этим с повышением концентрации р-ра общую дозу предлогается понизить или разбавить р-р лекарства до более низкой концентрации (стерильным изотоническим р-ром натрия хлорида).
Препарат используют с осторожностью при состояниях, которые сопровождаются снижением печеночного кровотока, при прогрессировании сердечно-сосудистой недостаточности (зачастую вследствие развития блокад сердца и шока), воспалительных заболеваниях, дефиците псевдохолинэстеразы, почечной недостаточности, у пациентов приклонного возраста (старше 65 лет), тяжелобольных, ослабленных заболевших, в период беременности и кормления грудью, в период родов.
Использование в период беременности и кормления грудью. Использование в период беременности вероятно при условии хорошей переносимости.
В период кормления грудью использование лекарства вероятно после предыдущей тщательной оценки ожидаемой пользы терапии для матери и потенциального риска для грудного ребенка.
При использовании во время родов вероятно развитие брадикардии, апноэ, судорог у новорожденного.
Дети. Использование у детей в возрасте до 18 лет нельзя.
Возможность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с иными механизмами. В период лечения нужно соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии иными потенциально опасными видами деятельности, которые требуют повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Взаимодействия

пролонгирует нейромышечную блокаду, вызванную суксаметонием (поскольку оба лекарства гидролизуются холинэстеразой плазмы крови). Использование одновременно с ингибиторами МАО (фуразолидон, прокарбазин, селегилин) увеличивет риск развития артериальной гипотензии. Токсичность прокаина повышают антихолинэстеразные препараты (понижают его гидролиз). Метаболит прокаина (ПАБК) считается конкурентным антагонистом сульфаниламидных препаратов и может уменьшить выраженность их противомикробного действия.
При обработке места инъекции местного анестетика дезинфекционными р-рами, которые содержат тяжелые металлы, повышается риск развития местной реакции в виде болезненности и отека. Потенцирует воздействие прямых антикоагулянтов.
Препарат понижает воздействие антихолиноэстеразных средств на нейромышечную передачу. Возможна перекрестная сенсибилизация.
Несовместимость. Не использовать при лечении сульфаниламидами.

Передозировка

симптомы: бледность кожных покровов и слизистых оболочек, головокружение, тошнота, рвота, повышенная нервная возбудимость, холодный пот, тахикардия, снижение АД вплоть до коллапса, тремор, судороги, апноэ, метгемоглобинемия, угнетение дыхания, внезапный сердечно-сосудистый коллапс.
Воздействие на ЦНС выражается ощущением страха, галлюцинациями, судорогами, двигательным возбуждением. В случаях передозировки введение лекарства надлежит срочно прекратить. При проведении местной анестезии место введения возможно обколоть эпинефрином.
Лечение: общие реанимационные меры, которые включают ингаляции кислорода, при необходимости — проведение ИВЛ. Если судороги длятся свыше 15–20 с, их купируют в/в введением тиопентала (100–150 мг) или диазепама (5–20 мг). При артериальной гипотензии и/или депрессии миокарда в/в вводят эфедрин (15–30 мг), в тяжелых случаях — дезинтоксикационная и симптоматическая терапия.
В случае развития интоксикации после инъекции новокаина в мышцы нижних или верхних конечностей предлогается срочное наложение жгута для снижения дальнейшего поступления лекарства в общий кровоток.

Условия хранения

в темном месте при температуре не выше 25 °С.

(web3)