Skip to Content

Габагамма

Наименование: Габагамма

Действующее вещество

  Габапентин* (Gabapentin*)

АТХ

N03AX12 Габапентин

Фармакологическая группа

  • Противоэпилептическое средство [Противоэпилептические средства]

Состав

Капсулы 1 капс.
активное вещество:  
габапентин 300 мг
  400 мг
вспомогательные вещества: лактоза; крахмал кукурузный; тальк; желатин; титана диоксид; железа оксид желтый; железа оксид красный  

Описание лекарственной формы

Капсулы по 300 мг: твердые желатиновые капсулы №1 желтого цвета.

Капсулы по 400 мг: твердые желатиновые капсулы №0 оранжевого цвета.

Содержимое капсулы: порошок белого цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - противоэпилептическое.

Фармакодинамика

Габапентин по строению сходен с нейротрансмиттером ГАМК, но механизм его действия отличается от других препаратов, взаимодействующих с ГАМК-рецепторами (вальпроат, барбитураты, бензодиазепины, ингибиторы ГАМК-трансаминазы, ингибиторы захвата ГАМК, агонисты ГАМК и пролекарственные формы ГАМК). Он не обладает ГАМКергическими свойствами и не влияет на захват и метаболизм ГАМК. Предварительные исследования показали, что габапентин связывается с α2 -δ-субъединицей вольтажзависимых кальциевых каналов и понижает поток ионов кальция, играющий важную роль в возникновении нейропатической боли. Иными механизмами действия габапентина при нейропатической боли являются уменьшение глутаматзависимой гибели нейронов, увеличение синтеза ГАМК, подавление высвобождения нейротрансмиттеров моноаминовой группы. Габапентин в клинически значимых концентрациях не связывается с рецепторами других препаратов или нейротрансмиттеров, включая рецепторы ГАМКА, ГАМКБ, бензодиазепиновые, глутамата, глицина или N-метил-d- аспартата. В отличие от фенитоина и карбамазепина габапентин не взаимодействует с натриевыми каналами in vitro. Габапентин частично ослаблял эффекты агониста глутаматных рецепторов N-метил-d-аспартата в некоторых тестах in vitro, но только в концентрации более 100 мкмоль, которая не достигается in vivo . Габапентин несколько понижает выброс моноаминовых нейротрансмиттеров in vitro.

Фармакокинетика

Биодоступность габапентина не пропорциональна дозе. Так, при увеличении дозировки она снижается. После приема внутрь Сmах габапентина в плазме достигается через 2–3 ч. Абсолютная биодоступность габапентина в капсулах составляет около 60%. Пища, в т.ч. с большим содержанием жиров, не оказывает влияния на фармакокинетику. Выведение габапентина из плазмы лучше всего описывается с помощью линейной модели. Т1/2 из плазмы не зависит от дозировки и составляет в среднем 5–7 ч. Фармакокинетика не меняется при повторном использовании; равновесные концентрации в плазме возможно предсказать на основании результатов однократного приема лекарства. Габапентин практически не связывается с белками плазмы (<3%) и имеет объем распределения 57,7 л. Выводится исключительно почками в неизмененном виде, метаболизму не подвергается. Препарат не индуцирует окислительные ферменты печени со смешанной функцией, участвующие в метаболизме ЛС. Клиренс габапентина из плазмы снижается у пожилых людей и заболевших с нарушенной функцией почек. Константа скорости выведения, клиренс из плазмы и почечный клиренс прямо пропорциональны клиренсу креатинина. Габапентин удаляется из плазмы при гемодиализе. У заболевших с нарушенной функцией почек и пациентов, получающих лечение гемодиализом, предлогается коррекция дозировки (см. «Способ применения и дозировки»).

Показания препарата Габагамма®

комплексная терапия парциальных судорог со вторичной генерализацией или без нее у взрослых и детей с 12 лет;

болевой синдром при диабетической нейропатии;

постгерпетическая невралгия у взрослых.

Противопоказания

повышенная чувствительность к любому из компонентов лекарства;

острый панкреатит;

наследственная галактозная недостаточность;

лактазный дефицит;

глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

почечная недостаточность (см. «Способ применения и дозировки»);

психотические заболевания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Отсутствуют данные о использовании лекарства у беременных женщин, поэтому габапентин надлежит применять во время беременности только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода и новорожденного (пороки развития, замедление умственного и физического развития).

Габапентин выводится с грудным молоком, поэтому во время лечения надлежит отказаться от грудного вскармливания.

Побочные действия

Сердечно-сосудистая система: симптомы вазодилатации или повышение артериального давления, сердцебиение.

Пищеварительный тракт: метеоризм, анорексия, гингивит, боль в животе, запор, заболевания зубов, диарея, диспепсия, увеличение аппетита, сухость во рту или глотке, тошнота, рвота, заболевания зубов, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, желтуха, панкреатит.

Система крови, лимфатическая система: пурпура (чаще всего ее описывают как кровоподтеки, возникавшие при физической травме), лейкопения, тромбоцитопения.

Костно-мышечная система: артралгия, боль в спине, повышенная ломкость костей, миалгия.

Нервная система: головокружение; головная боль, гиперкинезы, мышечная дискинезия и дистония, хореоатетоз, усиление, ослабление или отсутствие рефлексов; дизартрия, атаксия, нистагм, парестезии, судороги, спутанность сознания, повышенная утомляемость, астения, амнезия, депрессия, нарушение мышления, враждебность, эмоциональная лабильность, бессонница, тревога, сонливость, галлюцинации.

Дыхательная система: пневмония, бронхит, одышка, респираторные инфекции, кашель, фарингит, ринит.

Кожа и подкожные ткани: акне, зуд кожи, кожная сыпь, периферические отеки, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивена-Джонсона).

Мочеполовая система: инфекция мочевых путей, импотенция, недержание мочи, острая почечная недостаточность.

Органы чувств: нарушение зрения, амблиопия, диплопия, шум в ушах, отит.

Прочие: лихорадка, вирусная инфекция, увеличение массы тела, лабильность уровня глюкозы в плазме крови у заболевших сахарным диабетом, боль различной локализации.

Взаимодействие

Морфин: при совместном приеме габапентина и морфина, когда морфин принимался за 2 ч до приема габапентина, наблюдалось увеличение среднего значения AUC габапентина на 44% по сравнению с монотерапией габапентином, что ассоциировалось с увеличением болевого порога (холодовый прессорный тест). Клиническое значение этого изменения не установлено, фармакокинетические характеристики морфина при этом не изменялись. Побочные эффекты морфина при совместном приеме с габапентином не отличались от таковых при приеме морфина совместно с плацебо.

Взаимодействия между габапентином и фенобарбиталом, фенитоином, вальпроевой кислотой и карбамазепином не отмечено. Фармакокинетика габапентина в равновесном состоянии одинакова у здоровых людей и пациентов, получающих другие противосудорожные средства.

Одновременное использование габапентина с пероральными контрацептивами, содержащими норэтиндрон и/или этинилэстрадиол, не сопровождалось изменениями фармакокинетики обоих компонентов.

Одновременное использование габапентина с антацидами, содержащими алюминий и магний, сопровождается снижением биодоступности габапентина где-то на 20%. Габапентин предлогается принимать где-то через 2 ч после приема антацида.

Пробенецид не влияет на почечную экскрецию габапентина.

Небольшое снижение почечной экскреции габапентина при одновременном приеме циметидина, возможно, не имеет клинического значения.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи или вместе с пищей.

Если нужно понизить дозу, отменить препарат или заменить его на альтернативное средство, это надлежит делать постепенно в течение минимум одной недели.

Нейропатическая боль у взрослых

Начальная дозировка составляет 900 мг/сут в 3 приема равными дозами; при необходимости дозу постепенно увеличивают до максимальной — 3600 мг/сут. Лечение возможно начинать сразу с дозировки 900 мг/сут (по 300 мг 3 раза в сутки) или в течение первых трех дней дозу возможно увеличивать постепенно до 900 мг/сут по следующей схеме: в 1-й день — 300 мг лекарства 1 раз в сутки; во 2-й день — по 300 мг 2 раза в сутки; в 3-й день — по 300 мг 3 раза в сутки. Также возможно использовать дозировку 400 мг для пациентов, которые имеют либо избыточную массу тела, либо рост выше среднего, по аналогии с титрованием дозировки 300 мг.

Парциальные судороги у взрослых и детей с 12 лет

Эффективная дозировка — от 900 до 3600 мг/сут. Терапию возможно начать с дозировки 300 мг 3 раза в сутки в первый день или увеличивать постепенно до 900 мг по схеме, описанной выше (см. «Нейропатическая боль у взрослых»). В последующем дозировка может быть увеличена до 3600 мг/сут (разделенных на 3 равных приема). Максимальный интервал между дозами при 3-кратном приеме лекарства не должен превышать 12 ч во избежание возобновления судорог.

Нет необходимости контролировать концентрацию габапентина в плазме. Он может использоваться в комбинации с иными противосудорожными лекарствами без учета изменения его концентрации в плазме или концентрации других противоэпилептических препаратов в сыворотке.

Подбор дозировки при почечной недостаточности

Больным с почечной недостаточностью предлогается снижение дозировки габапентина согласно таблице:

Cl креатинина, мл/мин Суточная дозировка (за 3 приема), мг/сут
>80 900–3600
50–79 600–1800
30–49 300–900
15–29 150*–600
<15 150*–300

* Прописывают по 300 мг через день.

Рекомендации для заболевших, находящихся на гемодиализе

Больным, находящимся на гемодиализе и раньше не принимавшим габапентин, препарат предлогается назначать в насыщающей дозе 300–400 мг, а затем использовать его по 200–300 мг каждые 4 ч гемодиализа.

Передозировка

Симптомы: головокружение, диплопия, нарушение речи, сонливость, летаргия, диарея и усиление выраженности других побочных эффектов.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия. Больным с тяжелой почечной недостаточностью может быть показан гемодиализ.

Особые указания

Хотя синдром отмены с развитием судорог при лечении габапентином не отмечен, несмотря на то, резкое прекращение терапии противоэпилептическими средствами у заболевших с парциальными судорогами может провоцировать развитие судорог (см. «Способ применения и дозировки»).

Габапентин не является эффективным средством лечения абсанс-эпилепсии.

У пациентов, которым требуется совместная терапия морфином, может потребоваться увеличение дозировки габапентина. При этом нужно обеспечить тщательное наблюдение за пациентами на предмет развития такого признака угнетения ЦНС, как сонливость. В этом случае дозировка габапентина или морфина должна быть адекватно снижена (см. «Взаимодействие с иными лекарственными средствами»).

Лабораторные исследования. При добавлении габапентина к другим противосудорожным средствам были зарегистрированы ложноположительные результаты при определении белка в моче с помощью тест-полосок Ames N-Multistix SG®. Для определения белка в моче предлогается пользоваться более специфичным методом преципитации сульфосалициловой кислотой.

Воздействие на возможность управления автомобилем и пользования техникой. Пациентам надлежит избегать управления автомобилем, а также выполнения работ, требующих быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Капсулы, 300 и 400 мг. По 10 капс. в блистере; по 2, 5 или 10 блистеров помещают в картонную пачку.

Производитель

Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ, Кальверштрассе, 7, 71034, Беблинген, Германия.

Произведено: Артезан Фарма ГмбХ и Ко. КГ.

Представительство/организация, принимающая претензии: представительство фирмы Верваг Фарма ГмбХ и Ко. КГ в РФ.

117587, Москва, Варшавское шоссе, 125 Ж, корп. 6.

Тел.: (495) 382-85-56.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Габагамма®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Габагамма®

3 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

(web3)