Skip to Content

Дикарбамин

Наименование: Дикарбамин

Действующее вещество

  Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (Imidazolyl ethanamide pentandioic acid)

АТХ

V03AF Дезинтоксикационные препараты для противоопухолевой терапии

Фармакологическая группа

  • Лейкопоэза стимулятор [Стимуляторы гемопоэза]

Состав и форма выпуска

Таблетки 1 табл.
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (Витаглутам) 100 мг
(в пересчете на 100% вещество)  
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); тальк; магния стеарат; кислота стеариновая  

в контурной ячейковой упаковке 7 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакологическое действие

Фармакологическое воздействие - лейкопоэтическое.

Фармакодинамика

Ускоряет дифференцировку и функциональное созревание нейтрофилов.

Гематопротекторный результат Дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлен ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате — происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III–IV степени. Терапевтический результат Дикарбамина выражается при ежедневном приеме в течение 21–28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии.

Вызывает уменьшение частоты появления лимитирующей лейко- и нейтропении, позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений.

Фармакокинетика

Препарат через 10 мин определяется в плазме крови. Сmax достигается через 30 мин и в течение 2 ч снижается. Препарат быстро и равномерно распределяется по внутренним органам. Значительная доля введенного лекарства выводится с мочой.

Показания препарата Дикарбамин®

Гематопротекция у заболевших, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к Дикарбамину или другим компонентам лекарства.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности. На время лечения нужно прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожная сыпь (редко).

Взаимодействие

Дикарбамин усиливает противоопухолевое воздействие цитостатиков. Исследовано воздействие лекарства Дикарбамин на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с лекарствами платины (цисплатином и карбоплатином). Обследование, проведенное на мышах, продемонстрировало, что использование Дикарбамина совместно с цитостатиками приводит к повышению и пролонгации противоопухолевого эффекта. Кроме того, Дикарбамин уменьшает токсический результат циклофосфамида и его комбинаций с лекарствами платины (цисплатином и карбоплатином) при введении Дикарбамина в течение 5 суток до противоопухолевых препаратов и далее в прежнем режиме дозирования, предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.

Способ применения и дозы

Внутрь. Ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 табл.) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее — в течении всего периода химиотерапии.

Передозировка

Специфический антидот к Дикарбамину не известен.

Условия хранения препарата Дикарбамин®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Дикарбамин®

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

(web3)