Skip to Content

Рулид (Rulid)

Наименование: Рулид (Rulid)

Форма выпуска, состав и пачка

Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, двояковыпуклые, цилиндрические, с гравировкой "164" на одной стороне.

  • 1 таб. рокситромицин 150 мг

Вспомогательные вещества: гидроксипропилцеллюлоза, полоксамер, повидон К30, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, тальк, крахмал кукурузный.

Состав оболочки: гипромеллоза, декстроза безводная, титана диоксид, пропиленгликоль

Клинико-фармакологическая группа: Антибиотик группы макролидов

Фармакологическое действие

Полусинтетический антибиотик группы макролидов для приема внутрь.

К продукту чувствительны: Streptococcii группы А и В, в том числе Str. pyogenes, Str. agalactiae, Str. mitis, saunguis, viridans. Streptococcus pneuinoniae; Neisseria meningitidis; Branhamella catarrhalis; Bordetella pertussis; Listeria monocytogenes: Corynebacterium diphtheriae; Clostridium; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Ureaplasma urealyticum; Chlamydia trachomatis, pneumoniae и psittaci; Legionella pneumophila; Campylobacter; Gardnerella vaginalis. К продукту непостоянно чувствительны: Haemophilus influenzae; Bacteroides fragilis и Vibrio cholerae. К продукту устойчивы: Enterobacteriaceae, Pseudomonas, Acinetobacter.

Фармакокинетика

Препарат быстро всасывается в последствии приема внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием продукта за 15 мин до еды не дает воздействия на фармакокинетику.

Обнаруживается в сыворотке крови уже через 15 мин в последствии приема. После приема продукта в дозе 0.15 г наибольшая концентрация в крови составляет, примерно, 6.6 мг/л и достигается через 2.2 ч. Прием продукта с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови на протяжении суток. Равновесное состояние в плазме достигается между 2 и 4 днями. Препарат хорошо проникает во многие ткани, особо в легкие, в небные миндалины и предстательную железу. Препарат хорошо проникает также внутрь клеток, особо в нейтрофильные лейкоциты и моноциты, стимулируя их фагоцитарную активность. Связывание с белками крови составляет 96%, носит насыщаемый характер и сокращается при концентрациях рокситромицина свыше 4 мг/л.

Рокситромицин метаболизируется лишь частично, более половины активного вещества выводится в неизмененном виде преимущественно с калом, также с мочой. Период полувыведения в последствии единоразового приема продукта составляет, примерно, 10.5 ч.

Показания

  • лечение чувствительных к продукту инфекций, в том числе инфекций верхних дыхательных путей, инфекций нижних дыхательных путей, инфекции кожи и мягких тканей, инфекции мочеполового тракта (включая инфекции, передающиеся половым путем, кроме гонореи), инфекции в одонтологии.
  • профилактика менингококкового менингита улиц, находившихся в контакте с заболевшим.

Режим дозирования

Взрослым назначают 150 мг продукта 2 раза/сут, утром и вечером, до еды.

Детям продукт назначают в зависимости от массы тела, вида возбудителя и тяжести инфекционного процесса. Рекомендованная доза составляет 5-8 мг/кг/сут, продолжительность лечения не более 10 дней.

Пациентам с печеночной недостаточностью продукт назначают в дозе 150 мг 1 раз/сут.

Побочное действие

Со стороны ЖКТ и печени: тошнота, рвота, боли в животе, диарея, транзиторное увеличение уровня трансаминаз и щелочной фосфатазы.

Прочие: аллергические реакции

Противопоказания

  • высокая восприимчивость к макролидам;
  • одновременный прием продуктов типа эрготамина и дигидроэрготамина;
  • беременность;
  • лактация.

Беременность и лактация

Прием продукта противопоказан.

Особые указания

При назначении продукта больным с печеночной недостаточностью необходима особая осторожность, контроль функции печени и корректировка дозы. При назначении продукта больным с почечной недостаточностью, также больным пожилого возраста надобности в корректировке дозы не возникает.

Передозировка

В случае передозировки промывают желудок и проводят симптоматическое лечение. Специфического антидота не существует.

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с производными эрготамина и эрготаминоподобными сосудосуживающими препаратами не допускается, так как может привести к развитию "эрготизма" и некрозу тканей конечностей. При одновременном приеме с дигоксином возможно увеличение его абсорбции.

Макролидные антибиотики могут повышать сывороточные концентрации терфенадина при одновременном приеме, что может привести к развитию тяжелых желудочковых аритмий.

Условия и периоди хранения

Период годности - 2 года.

Внимание!
Перед применением медикамента "Рулид (Rulid)" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с «Рулид (Rulid)».

(web3)